Tin tức

Dữ liệu này đến từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II dành cho bệnh nhân mắc các bệnh não phát triển và động kinh (DEE). Tiến bộ quan trọng trong lĩnh vực điều trị bệnh hiếm gặp Dữ liệu an toàn được công bố lần này liên quan đến hiệu quả sử dụng lâu dài của thuốc ở bệnh nhi. Các bệnh não phát triển và động kinh là một nhóm hội chứng động kinh nghiêm trọng hiếm gặp ở trẻ em, hiện có rất ít lựa chọn điều trị và tác dụng phụ lớn. Loại thuốc này, được Ovid hợp tác phát triển cùng Takeda, nhằm điều chỉnh đường truyền tín hiệu glutamate thông qua việc ức chế enzyme cholesterol 24-hydroxylase, một cơ chế đổi mới trong điều trị động kinh. Ngành công nghệ sinh học đón nhận chất xúc tác mới Dữ liệu tích cực này không chỉ thúc đẩy giá cổ phiếu Ovid tăng mà còn nâng cao tâm lý chung của toàn ngành công nghệ sinh học. Các nhà phân tích chỉ ra rằng, quy mô thị trường điều trị động kinh dự kiến sẽ đạt 9.8 billions USD vào năm 2028, với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 3,5%. Việc phát triển thành công liệu pháp hiệu quả cho các bệnh động kinh hiếm gặp có thể mang lại giá trị thương mại đáng kể cho Ovid. Kế hoạch phát triển lâm sàng tiếp theo Dựa trên những kết quả tích cực này, Ovid dự định sẽ thảo luận với các cơ quan quản lý về lộ trình phát triển lâm sàng tiếp theo. Giám đốc điều hành Amit Rakhit của công ty cho biết: "Những dữ liệu này củng cố niềm tin của chúng tôi vào độ an toàn của OV935/TAK-935, tạo nền tảng cho các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo." Thị trường đang chú ý liệu loại thuốc này có thể bước vào thử nghiệm giai đoạn III quan trọng hay không, và liệu Takeda có thực hiện quyền lựa chọn để tiếp quản hoàn toàn việc phát triển tiếp theo hay không. Thay đổi trong nắm giữ của các nhà đầu tư tổ chức Theo dữ liệu nắm giữ tổ chức mới nhất được công bố, nhiều quỹ phòng hộ đã tăng tỷ lệ sở hữu cổ phiếu Ovid gần đây. Các nhà phân tích của Canaccord Genuity trong báo cáo mới nhất chỉ ra rằng, nếu loại thuốc này cuối cùng được FDA phê duyệt, vốn hóa thị trường của Ovid có thể có không gian tăng trưởng đáng kể, nhưng đồng thời cũng cảnh báo về những rủi ro vốn có của các công ty công nghệ sinh học trong giai đoạn phát triển lâm sàng.

Foresight News đưa tin, Vitalik Buterin đã đăng bài viết cho rằng ý tưởng zero-knowledge proof (ZK) đồng nghĩa với việc vận hành node không còn quan trọng là một quan điểm gây hiểu lầm (ông từng bị quan điểm này dẫn dắt trong thời gian dài). Người dùng không chỉ cần xác minh tính chính xác của thông tin đầu mà còn cần khả năng đọc blockchain theo cách bảo vệ quyền riêng tư và chống kiểm duyệt. Remote Procedure Call (RPC) không thể cung cấp khả năng này, ngay cả Helios và Colibri cũng không thể. Tương lai của Ethereum là trở thành một mạng lưới xử lý dữ liệu và giao dịch vượt xa khả năng xử lý của một node đơn lẻ, nhưng để thực sự đạt được tính không cần cấp phép và không có nút thắt cổ chai, cần nhiều hơn chỉ là zero-knowledge proof.

Theo ChainCatcher, dự án DeSci NanoVita thông báo rằng TGE của họ sẽ chính thức ra mắt trên BNB Chain vào cuối tháng 4. NanoVita kết hợp công nghệ nano, AI sinh học và dữ liệu sức khỏe thực, hướng tới xây dựng một hệ sinh thái nghiên cứu sức khỏe trên blockchain. Được biết, trước khi TGE diễn ra, NanoVita sẽ phát hành công khai giới hạn lô Alpha Pass NFT đầu tiên, người sở hữu sẽ nhận được nhiều quyền lợi như airdrop token $NANA, tặng mặt nạ thông minh Nano Mask graphene (số lượng giới hạn), quyền quản trị và biểu quyết DAO, cũng như phần thưởng cho việc đóng góp dữ liệu và tham gia nghiên cứu khoa học. Alpha Pass NFT sẽ là tấm vé quan trọng để tham gia vào mạng lưới khoa học phi tập trung NanoVita.