Ủy ban Sản phẩm Y tế dành cho Con người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm châu Âu gần đây đã đưa ra ý kiến tích cực, khuyến nghị cấp phép lưu hành cho liệu pháp nhắm mục tiêu Imdylltra (Tarlatamab) do Amgen phát triển.

Thuốc này dự kiến được sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển tái phát đã từng được điều trị toàn thân trước đó. Khuyến nghị lần này dựa trên dữ liệu nghiên cứu lâm sàng then chốt, cho thấy Tarlatamab, với vai trò là một kháng thể cầu nối tế bào T hai đặc hiệu, có thể kích hoạt đáng kể hệ miễn dịch của chính bệnh nhân để tấn công các tế bào khối u. Nếu được Ủy ban châu Âu phê duyệt cuối cùng, đây sẽ là liệu pháp miễn dịch tác động đích đầu tiên dành cho chỉ định này, mang lại lựa chọn điều trị mới cho nhóm bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn muộn có tiên lượng cực kỳ xấu.