A aprovação do FDA para o tratamento combinado da AbbVie/AstraZeneca pode estabelecer um novo padrão para câncer de sangue de crescimento lento
Na sexta-feira, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o tratamento combinado da AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) para leucemia linfocítica crônica (LLC).
A FDA aprovou a combinação de Venclexta (venetoclax) e Calquence (acalabrutinibe) da AstraZeneca Plc. (NASDAQ:AZN) como o primeiro tratamento totalmente oral e de duração fixa para pacientes previamente não tratados com LLC, um câncer de sangue de crescimento lento em que a medula óssea produz muitos glóbulos brancos B-linfócitos disfuncionais.
A AbbVie e a Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) estão desenvolvendo conjuntamente o Venclexta.
Esse marco é significativo, pois oferece aos pacientes uma nova opção direcionada que pode permitir períodos sem tratamento, aprimorando o padrão de cuidado.
Essa aprovação é particularmente relevante, pois a LLC é uma das formas mais comuns de leucemia em adultos, e o novo regime deve melhorar os resultados dos pacientes.
A aprovação da FDA baseou-se em resultados positivos do estudo AMPLIFY de Fase 3, que mostrou que 77% dos pacientes tratados com Calquence mais venetoclax permaneceram livres de progressão em três anos, contra 67% dos pacientes tratados com quimioterapia padrão.
A sobrevida livre de progressão (SLP) mediana não foi atingida em comparação a 47,6 meses para a quimioimunoterapia.
Além disso, Calquence mais venetoclax reduziram o risco de progressão da doença ou morte em 35% em comparação à quimioimunoterapia.
Análise Técnica
Atualmente, a ação está sendo negociada 0,6% acima da média móvel simples de 20 dias (SMA) e 0,5% abaixo da SMA de 100 dias, indicando alguma força de curto prazo, enquanto enfrenta resistência no longo prazo. As ações aumentaram 11,68% nos últimos 12 meses e estão atualmente mais próximas das máximas das 52 semanas do que das mínimas, refletindo uma tendência geralmente positiva.
O RSI está em 50,09, considerado território neutro, sugerindo que a ação não está nem sobrecomprada nem sobrevendida neste momento. Enquanto isso, o MACD está em 1,4054, com a linha de sinal em 0,5798, indicando um momento de alta, já que o MACD está acima da linha de sinal.
A combinação de RSI neutro e MACD em alta sugere um momento misto, indicando que, embora a ação esteja estável, pode haver potencial para movimento ascendente.
- Resistência Principal: $232,50
- Suporte Principal: $218,00
Desempenho do Setor
A AbbVie está atualmente com desempenho inferior ao seu setor, com um ganho de 0,18% em comparação à performance estável do setor de Saúde. O setor de Saúde está classificado em 4º lugar entre 11 setores, indicando desempenho intermediário, e apresentou uma leve queda de 0,63% nos últimos 30 dias.
Apesar da recente aprovação da FDA, o movimento das ações reflete um atraso em relação às tendências do setor, o que pode sugerir que dinâmicas mais amplas do setor de saúde estão impactando o sentimento dos investidores. O desempenho do setor nos últimos 90 dias foi mais favorável, com um ganho de 1,29%, indicando potencial de recuperação.
Consenso dos Analistas & Ações Recentes: A ação possui uma classificação de Compra com preço-alvo médio de $238,47. Movimentos recentes dos analistas incluem:
- Piper Sandler: Overweight (Eleva o alvo para $299,00) (18 de fevereiro)
- UBS: Neutro (Reduz o alvo para $230,00) (5 de fevereiro)
- Evercore ISI Group: Outperform (Reduz o alvo para $228,00) (5 de fevereiro)
Maior Exposição em ETF
- State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (NYSE:XLV): 6,99% de participação
- The Health Care Select Sector SPDR Fund (NYSE:XLV): 8,28% de participação
- iShares US Healthcare ETF (NYSE:IYH): 6,57% de participação
Ação do Preço ABBV: As ações da AbbVie subiram 0,18% para $224,75 durante o pré-mercado de sexta-feira, de acordo com dados do Benzinga Pro.
Foto via Shutterstock
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