Wiadomości

Dane pokazują, że wszystkie zaobserwowane działania niepożądane związane z lekami były zaklasyfikowane jako stopień 1 lub 2; nie odnotowano zdarzeń bezpieczeństwa wyższych (stopień 3 lub więcej). Te pozytywne dane dotyczące bezpieczeństwa stanowią ważną podstawę dla dalszego rozwoju klinicznego Pas-4. Zazwyczaj kontrolowane bezpieczeństwo wykazane w wczesnych fazach prób klinicznych jest kluczowym warunkiem przejścia do kolejnych etapów badań. Inwestorzy i analitycy zwykle skupiają się na bezpieczeństwie kandydatów na leki w firmach biotechnologicznych, ponieważ ma to bezpośredni wpływ na perspektywy zatwierdzenia przez regulatorów oraz potencjał komercjalizacji.Firma oświadczyła, że będzie kontynuować prace badawcze nad Pas-4 oraz oceniać jego potencjał terapeutyczny w docelowych wskazaniach.

W międzyczasie instytucja ta znacząco podniosła swoją docelową cenę akcji z 45 dolarów do 70 dolarów.

Dane pokazują, że terapia ta charakteryzuje się dobrą długoterminową bezpieczeństwem i tolerancją, a także wykazuje trwałą aktywność kliniczną wśród pacjentów wcześniej leczonych inhibitorami Mek/Braf. Na podstawie tych pozytywnych wyników firma zdecydowała się rozszerzyć zakres badań.