Novo Nordisk va Lianbang Biotech-ning yangi ozishni ta'minlovchi dori bemorlarning vazn yo‘qotishiga yordam bermoqda

　　Novo Nordisk va United Biotechnology kompaniyalari birgalikda ishlab chiqqan eksperimental semirishga qarshi dori Xitoyda o‘tkazilgan o‘rta bosqich klinik sinovda bemorlarga vazn tashlashga yordam berganini ma’lum qildi.

　　Ushbu sinov natijalari e’lon qilinishidan bir kun oldin, Novo Nordisk’ning yangi mahsuloti bo‘yicha doimiy rejalari muvaffaqiyatsizlikka uchradi, mustaqil kech bosqichdagi taqqoslovchi tadqiqotda ularning semirishga qarshi nomzod dori CagriSema Eli Lilly kompaniyasining Zepbound dorisidan ustun natija ko‘rsata olmadi. Bu esa farmatsevtika kompaniyalari yangi avlod dorilari bilan vazn yo‘qotish bozoriga faol kirib kelayotganini ko‘rsatadi.

　　Novo Nordisk semirish va diabetni davolash uchun katta muvaffaqiyatga erishgan Wegovy va Ozempic dorilarini ishlab chiqqan. Kompaniya GLP-1 toifasidagi dorilarning asoschisi bo‘ldi, biroq keyinchalik Eli Lilly kompaniyasi tomonidan ortda qoldirildi va hozirda oradagi farqni yo‘qotishga harakat qilmoqda. Ushbu Daniya farmatsevtika giganti yaqinda AQShda semaglutidning tabletkali shaklini ishga tushirdi va hozirda rivojlanish bosqichidagi bir nechta semirishga qarshi nomzod dorilarini ishlab chiqishni davom ettirmoqda.

　　Novo Nordisk va United Biotechnology kompaniyasining bosh kompaniyasi United Laboratories International Holdings seshanba kuni ma’lum qilishicha, Xitoyda o‘tkazilgan tadqiqotda UBT251 nomli dori 24 haftalik davolashdan so‘ng bemorlar o‘rtacha vaznini maksimal 19,7% ga kamaytirgan.

　　UBT251 hozirgi Novo Nordisk mahsulotlaridan farq qiladi, u semirish, 2-toifa diabet va boshqa kasalliklarni uch xil gormon orqali davolaydi. U GLP-1 (semaglutid va Ozempic tomonidan taqlid qilinadigan, ishtahani bostiruvchi ichak gormoni) ni boshqa bir gormon GIP (ishtahani va qondagi shakarni kamaytirish uchun) va glukagon (gipoglikemiyani oldini olish uchun) bilan birlashtiradi.

　　Ikki kompaniya dori xavfsizligi va yaxshi o‘zlashtirilishini bildirgan, faqat ayrim yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi me’da-ichak nojo‘ya ta’sirlari qayd etilgan, ular vaqt o‘tishi bilan kamayadi.

　　Ular qo‘shimcha qilishicha, UBT251’ning har xil dozalari bo‘yicha bel o‘lchami, qondagi shakar, qon bosimi va boshqa asosiy ikkilamchi ko‘rsatkichlarda platsebo bilan solishtirganda ancha yaxshi natija ko‘rsatgan.

　　Ikki kompaniya ushbu tadqiqot Xitoyda United Biotechnology tomonidan o‘tkazilganini va haftasiga bir marta UBT251 in’ektsiyasining xavfsizligi va samaradorligini baholashga qaratilganini ma’lum qildi. United Biotechnology kompaniyasi so‘nggi natijalarga asoslanib, dorini Xitoydagi ortiqcha vaznli/semiz bemorlarda kech bosqich sinovlarga o‘tkazishni rejalashtirmoqda.

　　Novo Nordisk UBT251’ning turli dozalari bo‘yicha global erta va o‘rta bosqich klinik sinovlarni ham boshlagan, ularning davomiyligi maksimal 28 hafta bo‘lib, natijalari kelasi yili e’lon qilinadi. Kompaniya shu yil oxirida 2-toifa diabet bemorlari uchun o‘rta bosqich klinik sinovni boshlashni ham rejalashtirgan.

　　Ushbu dori ikki kompaniya o‘rtasida o‘tgan yil mart oyida tuzilgan, qiymati 2 milliard dollargacha bo‘lgan bitim asosida birgalikda ishlab chiqilmoqda. Bu Novo Nordisk’ning dorilar portfeli uchun yangi mahsulotlarni doimiy ravishda ta’minlashga qaratilgan bir necha shartnomalardan biri hisoblanadi. Kompaniya shuningdek, AQShning Metsera startapini sotib olishga harakat qilgan, biroq Pfizer kompaniyasi bilan bo‘lgan tanlovda mag‘lub bo‘lgan.

Muharrir: Liu Mingliang