Climb Bio (тикер: CLYM) сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ее кандидату на лекарственный препарат Будопрутюг (Budoprutug) статус ускоренного рассмотрения для лечения первичного мембранозного нефроза.

Этот статус ускорит процесс рассмотрения данного препарата, предоставляя пациентам возможность более раннего доступа к инновационной терапии. Первичный мембранозный нефрит — это аутоиммунное заболевание почек, для которого в настоящее время существует ограниченное количество вариантов лечения. Квалификация «быстрого пути» предназначена для содействия разработке и рассмотрению лекарств, направленных на серьезные заболевания с неудовлетворенными медицинскими потребностями. Climb Bio заявила, что продолжит клиническую разработку будопрутигина.