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A empresa estabeleceu um plano claro, com o objetivo de iniciar oficialmente os ensaios clínicos de registro chave em 2027. Este passo estratégico marca um avanço significativo no desenvolvimento das suas terapias principais, estabelecendo uma base sólida para futuras aprovações regulatórias e potencial comercialização.

Este montante será recebido em parcelas, de acordo com o progresso do desenvolvimento do medicamento, a obtenção de aprovações regulatórias e o desempenho de vendas no mercado, entre outros marcos. Esta potencial injeção financeira destaca a estratégia da empresa no campo de terapias inovadoras e também garante recursos para o desenvolvimento futuro.

O Conselho da Federal Reserve propôs na segunda-feira uma recomendação para eliminar explicitamente o risco de reputação da supervisão bancária e abriu uma consulta pública sobre o tema. A proposta reafirma a política da Federal Reserve, que se opõe à punição ou restrição de instituições devido a clientes envolvidos em atividades legais. A vice-presidente Michelle W. Bowman afirmou que é ilegal e inaceitável que instituições financeiras recusem clientes com base em opiniões políticas, crenças religiosas ou negócios legais, mas impopulares, e que tal prática não deve existir no quadro regulatório da Federal Reserve. Em junho deste ano, a Federal Reserve já havia anunciado que o risco de reputação não seria mais um componente da revisão de supervisão bancária; esta proposta visa garantir ainda mais que as decisões regulatórias sejam baseadas em riscos financeiros substanciais, ao mesmo tempo que aumenta a clareza e precisão das decisões. As opiniões do público devem ser submetidas no prazo de 60 dias após a publicação no Federal Register.